Bilaxten 20 mg precio con receta

Bilastina 20 mg nombre genérico

Datos farmacocinéticosDisponibilidad61%[1]Unión a proteínas84-90% de unión a proteínas plasmáticas[1]MetabolismoNo se metaboliza significativamente[1]Inicio de acción1 hora (Allertine)[1]Vida media de eliminación14,5 horas[1]Duración de la acción24 horas (Allertine)[1]Excreción95% en orina y heces[1]Identificadores

La bilastina es un medicamento antihistamínico que se utiliza para tratar la urticaria y la inflamación del ojo (conjuntivitis alérgica) causadas por una alergia[3] Es un antihistamínico de segunda generación y actúa inhibiendo selectivamente el receptor H1 de la histamina, lo que evita estas reacciones alérgicas[4] La bilastina tiene una eficacia similar a la cetirizina, la fexofenadina y la desloratadina[5] Fue desarrollada originalmente en España por FAES Farma.

La bilastina es comercializada por varias empresas farmacéuticas bajo las marcas Allertine (Australia), Bilargo (Bangladesh), Blexten (Canadá), Bilaxten (Suiza), Ilaxten (Reino Unido) o Nixar (Croacia, Georgia, Macedonia y Serbia). La bilastina está aprobada en la Unión Europea para el tratamiento sintomático de la conjuntivitis alérgica y la urticaria[6]. No está aprobada para ningún uso en Estados Unidos[7].

Para qué se utiliza bilaxten

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Dosificación de Bilaxten

En ensayos clínicos realizados en pacientes adultos y adolescentes con rinoconjuntivitis alérgica (estacional y perenne), la bilastina 20 mg, administrada una vez al día durante 14-28 días, fue eficaz para aliviar síntomas como estornudos, secreción nasal, picor nasal, congestión nasal, picor ocular, lagrimeo y enrojecimiento ocular. La bilastina controló eficazmente los síntomas durante 24 horas.

En dos ensayos clínicos realizados en pacientes con urticaria idiopática crónica, Bilastina 20 mg, administrada una vez al día durante 28 días fue eficaz para aliviar la intensidad del picor y el número y tamaño de los habones, así como las molestias de los pacientes debidas a la urticaria. Los pacientes mejoraron sus condiciones de sueño y su calidad de vida.

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No se ha observado ninguna prolongación clínicamente relevante del intervalo QTc ni ningún otro efecto cardiovascular en los ensayos clínicos realizados con bilastina, incluso a dosis de 200 mg diarios (10 veces la dosis clínica) durante 7 días en 9 sujetos, o incluso cuando se coadministra con inhibidores de la P-gp, como ketoconazol (24 sujetos) y eritromicina (24 sujetos). Además, se ha realizado un estudio exhaustivo del QT que incluye a 30 voluntarios.

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