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Dosis de inyección antid

Este medicamento se utiliza en la profilaxis (tratamiento administrado para prevenir la enfermedad) de la sensibilización al Rh. Las mujeres Rh negativas deben recibir la inyección anti Rh lo antes posible tras el parto de un niño Rh positivo y después de la expulsión de la placenta (proporciona oxígeno y nutrientes al bebé en crecimiento). La aplicación intravenosa debe administrarse a más tardar 48 horas después del parto y la aplicación intramuscular a más tardar 72 horas después del parto.

Los pacientes a los que se administre este medicamento pueden experimentar náuseas (sensación de vómito), diarrea (deposiciones acuosas frecuentes), escalofríos, fiebre, dolor de cabeza, mareos (sensación de sueño), artralgia (dolor articular), mialgia (dolor muscular), espasmo (contracción) muscular, dolor lumbar, reacciones alérgicas, reacciones en el lugar de la inyección, eventos tromboembólicos (formación de un coágulo), hipotensión (presión arterial baja) e insuficiencia renal (riñón) aguda (a corto plazo).

No administrar nunca este medicamento a un neonato, a una madre Rho (D) positiva o Du positiva, a una madre Rho (D) negativa previamente inmunizada activamente al factor sanguíneo Rho (D), o que haya recibido una transfusión Rho (D) positiva. Este medicamento debe administrarse con precaución a un paciente que tenga antecedentes de reacción alérgica tras la administración de preparados de inmunoglobulina humana (anticuerpos). El médico debe sopesar los beneficios de la inmunización frente a los posibles riesgos de reacción de hipersensibilidad (alérgica) en pacientes con deficiencia aislada de inmunoglobulina A.

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Precio de la inyección antid

Antecedentes-Las directrices del Reino Unido para el uso de la inmunoglobulina anti-D para la profilaxis del rhesus han sido revisadas. La inmunoglobulina anti-D ya no se recomienda para las mujeres Rh D negativo después de una amenaza de aborto involuntario de menos de 12 semanas de gestación. Estas pacientes corren el riesgo de ser inmunizadas contra el rhesus y debería existir una política para su tratamiento en el servicio de urgencias.

Resultados-112 mujeres cumplían los criterios de inclusión. Diecinueve pacientes eran Rh D negativo. Ochenta y tres pacientes (74,1%) presentaban dolor abdominal o hemorragias abundantes o recurrentes. Sólo 15 pacientes (13,3%) registraron su estado Rh en las notas de urgencias. Noventa y siete pacientes (86,6%) fueron dados de alta sin que se comprobara el estado rhesus. Quince pacientes con Rh D negativo fueron dadas de alta sin que se les ofreciera inmunoglobulina anti-D.

Conclusión: muchas mujeres que acuden al servicio de urgencias con una amenaza de aborto de menos de 12 semanas de gestación presentan hemorragias abundantes o recurrentes o dolor abdominal asociado. Estas pacientes tienen un mayor riesgo de hemorragia fetomaterna y el consiguiente desarrollo de una enfermedad hemolítica del recién nacido es posible. Debería ser obligatorio para el servicio de urgencias registrar el estado rhesus. En el contexto de la medicina de urgencias, la inmunoglobulina anti-D debería seguir ofreciéndose a todas las mujeres no inmunes al Rh D que presenten una amenaza de aborto de menos de 12 semanas de gestación.

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En 2012, el Reino Unido informó del mayor aumento de la actividad de la tos ferina en más de dos décadas. En ese momento, el mayor número de casos se dio en adolescentes y adultos jóvenes, pero las tasas más altas de morbilidad y mortalidad se produjeron en lactantes menores de 3 meses. Los lactantes de este grupo de edad son los que corren más riesgo de padecer una enfermedad grave y son demasiado jóvenes para estar protegidos mediante la vacunación sistemática.

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El informe anual de casos de tos ferina confirmados por laboratorio en Inglaterra (2018) informó que en aquellos lactantes menores de 3 meses, la incidencia de casos de tos ferina confirmados por laboratorio fue de 240 por 100.000 en 2012, con un total de 14 muertes de lactantes notificadas en Inglaterra y Gales.

El objetivo del programa era potenciar los anticuerpos contra la tos ferina en la mujer vacunada al final del embarazo, de modo que los anticuerpos específicos contra la tos ferina se transmitieran de la madre a su bebé para proporcionarle protección hasta que acudiera a sus propias vacunas de rutina a las 8 semanas de edad.

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